TY - T1的有效控制< em >金黄色葡萄球菌< / em >肺部感染,尽管三级淋巴结构杂乱无章JF -欧洲呼吸杂志》乔和J - 10.1183/13993003.00768 -2020欧元六世- 57 - 4 SP - 2000768 AU -方面,露西尔·AU -马丁Clemence盟——Teillaud jean - luc盟——Lafoeste Helene盟——VicaireHugues盟——Ladjemi Zohra盟——Ollame-Omvane,艾米莉盟——Siberil苏菲盟——Burgel Pierre-Regis Y1 - 2021/04/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/57/4/2000768.abstract N2 -背景三级淋巴结构(TLS)是由支气管肺的持续感染金黄色葡萄球菌引起的,但他们的角色仍然是难以捉摸的。本研究旨在研究B细胞和/或t细胞耗损对小鼠金黄色葡萄球菌感染和TLS发育(淋巴样新生)的影响。方法用1)抗cd20单克隆抗体(mAb) (B细胞耗尽)或2)抗cd4和/或抗cd8单克隆抗体(t细胞耗尽)或3)抗cd20、抗cd4和抗cd8单克隆抗体(B细胞和t细胞耗尽)或4)同型对照单克隆抗体对C57Bl/6小鼠进行预处理。淋巴细胞耗尽后，用含金黄色葡萄球菌琼脂糖珠气管内灌注感染小鼠(106 CFU /只)。14 d后，分别用培养法和免疫组化法检测细菌载量和肺炎症细胞浸润情况。结果金黄色葡萄球菌滴注后14天，对照组和淋巴细胞缺失小鼠的肺细菌载量相当。在用对照单克隆抗体预处理的感染小鼠的肺中观察到TLS，而在淋巴细胞耗尽的小鼠的肺中，这些结构被破坏或消除。CD20+ b淋巴细胞缺失对CD3+ t淋巴细胞浸润无影响，CD4+/CD8+ t淋巴细胞缺失可显著降低CD20+ b淋巴细胞浸润。CD4+或CD8+ t细胞的消耗单独对b细胞浸润作用有限，但导致生发中心的缺失。结论在持续感染金黄色葡萄球菌的小鼠中，TLS失序与感染控制的丧失无关。在持续肺部感染的小鼠模型中，支气管周围淋巴滤泡的紊乱并没有导致细菌负荷增加或生存率降低。 Lymphoid follicles may not be essential for controlling lung bacterial infection. https://bit.ly/3lOgNEG ER -