RT Journal文章SR电子T1基因组 - 范围协会研究拉丁裔儿童和青少年严重哮喘加剧JF欧洲呼吸杂志Jo EUR Respir J FD欧洲呼吸学会SP 2002693 Do 10.1183/13993003.02693-2020 VO 57是4 A1 Yan，Qi A1188bet官网地址Forno，Erick A1 Herrera-Luis，Esther A1 Pino-Yanes，Maria A1 Qi，Cancan A1 Rios，Raimon A1 Han，Yueh-ying A1 Kim，Soyeon A1哦，山姆A1 Acosta-Pérez，埃德纳A1张，荣A1胡，Donglei A1 Eng，Celeste A1 Huntsman，斯科特A1 Avila，Lydiana A1 Boutaoui，Nadia A1 Cloutier，Michelle M. A1 Soto-Quiros，Manuel E. A1徐，Cheng-Jian A1 Weiss，Scott T. A1 Lasky-Su，Jessica A1Kiedrowski，Megan R. A1 Figueiredo，Camila A1 Bomberger，Jennifer A1 Barreto，Mauricio L. A1 Canino，Glorisa A1 Chen，Wei A1 Koppelman，Gerard H. A1 Burchard，Esteban G. A1CeleDón，Juan C. YR 2021 UL HTTP：//www.qdcxjkg.com/content/57/4/2002693.Abstract ab严重的哮喘恶化是学校缺席和医疗保健成本的主要原因HILDREN，特别是那些高风险的种族/族群中的人。鉴定拉丁裔儿童和青少年的严重哮喘恶化的易感性基因，我们在4010年在4010年的拉丁裔青年中进行了基因组 - 范围协会研究（GWA）的荟萃分析独立队列，包括1693波多黎各，1019哥斯达黎加斯，640名墨西哥人，256个巴西人和其他拉丁裔亚组成员。然后我们进行甲基化定量性状基因座，表达定量性状轨迹和表达定量性状甲基化分析，以评估元分析中的顶部单核苷酸多态性（SNP）是否与鼻（气道）上皮的DNA甲基化和基因表达相连。波多黎各和荷兰儿童和青少年的群组。在GWAS的META分析中，FLJ22447的SNP（RS2253681）显着与1.55增加的严重哮喘加剧的可能性增加（95％CI 1.34-1.79，P = 6.3×10-9）。该SNP在FLJ22447轨迹处与CPG部位（CG25024579）的DNA甲基化显着相关，这反过来又与来自波多黎各儿童和青少年（β= 0.10，P = 2.18×10-7）.SNP RS2253681与FLJ22447中的CIS-CPG的DNA甲基化显着相关，并在拉丁裔青年中严重的哮喘恶化。这可以部分地解释近最近涉及波多黎各儿童和青少年（KCNJ2-AS1）的基因的气道上皮表达的变化解释的基因（KCNJ2-AS1）。FLJ22447的新型SNP与拉丁裔青少年和DNA甲基化的严重哮喘恶化显着相关 of a cis-CpG in nasal epithelium. This CpG is linked to nasal epithelial expression of a gene implicated in atopic asthma. https://bit.ly/33D9Joc