％0刊杂志百分之一，qi％a forno，erick％a herrera-luis，Esther％a pino-yanes，maria％a qi，cancan％的rios，raimon％a han，yueh-ying％a Kim，Soyeon％a哦，sam％a acosta-pérez，edna％a张，荣格％a hu，donglei％a eng，celeste％a huntsman，scott％a avila，lydiana％a boutaoui，nadia％a cloutier，michelle m.％一个soto-quiros，manuel e.％a xu，cheng-jian％a weiss，scott t.％a lasky-su，jessica％a Kiedrowski，Megan R.％A Figueiredo，Camila％A Bomberger，Jennifer％A Barreto，Mauricio L.％A Canino，Glorisa％A Chen，Wei％A Koppelman，Gerard H.％A Burchard，Esteban G.％ACeleDón，Juan C.％T一种基因组 - 宽的哮喘患者和青少年严重哮喘加剧的基因组关联研究％d 2021％r 10.1183 / 13993003.02693-2020％j欧洲呼吸期轴颈％p 2002693％v 57％n 4％n 4％x严重哮喘恶化是学校缺席和儿童医疗费用的主要原因，特别是那些高风险的种族/族群。鉴定严重哮喘的易感性基因exacterbat拉丁裔儿童和青少年的离子，我们在4010年拉丁裔青年中对四个独立队列中的4010个拉丁裔青年进行了荟萃分析，包括1693年波多黎各，1019个哥斯达黎加斯，640名墨西哥人，256个巴西人和402名成员其他拉丁裔亚组。然后我们进行甲基化定量性状基因座，表达定量性状轨迹和表达定量性状甲基化分析，以评估元分析中的顶部单核苷酸多态性（SNP）是否与鼻（气道）上皮的DNA甲基化和基因表达相连。波多黎各和荷兰儿童和青少年的群组。在GWAS的META分析中，FLJ22447的SNP（RS2253681）显着与1.55增加的严重哮喘加剧的可能性增加（95％CI 1.34-1.79，P = 6.3×10-9）。该SNP在FLJ22447轨迹处与CPG部位（CG25024579）的DNA甲基化显着相关，这反过来又与来自波多黎各儿童和青少年（β= 0.10，P = 2.18×10-7）.SNP RS2253681与FLJ22447中的CIS-CPG的DNA甲基化显着相关，并在拉丁裔青年中严重的哮喘恶化。 This may be partly explained by changes in airway epithelial expression of a gene recently implicated in atopic asthma in Puerto Rican children and adolescents (KCNJ2-AS1).A novel SNP in FLJ22447 is significantly associated with both severe asthma exacerbations in Latino youth and DNA methylation of a cis-CpG in nasal epithelium. This CpG is linked to nasal epithelial expression of a gene implicated in atopic asthma. https://bit.ly/33D9Joc %U //www.qdcxjkg.com/content/erj/57/4/2002693.full.pdf