TY - T1的可逆的肺动脉高压与multivisceral惠普尔氏病JF -欧洲呼吸杂志》乔和J - 10.1183/13993003.03132 -2020欧元六世- 57 - 2 SP - 2003132 AU -爱丽丝Camboulive盟Etienne-Marie Jutant AU - Laurent Savale盟Xavier洁盟- Olivier Sitbon盟约翰•克利斯朵夫-夏洛特Mussini AU -杰雷米Benichou盟Lagier AU -马克·亨伯特盟大卫Montani Y1 - 2021/02/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/57/2/2003132.abstract N2 -惠普尔氏病(WD)是一种罕见的传染病通过接触传染,造成Tropheryma whipplei,无处不在的克杆菌[1]。发病机制尚不清楚,几个宿主因素似乎有牵连,包括男性、并发症和遗传易感性[1]。WD是一个multivisceral障碍,频繁的肠道,关节和神经系统的参与,以及肺、心血管、黏膜与皮肤的和眼科病变[2]。通过小肠活检诊断与高碘酸希夫染色(PAS)积极性和聚合酶链反应在不同的生物样本[1]。经典治疗需要长期抗生素治疗,并允许快速进步。联合治疗与强力霉素和羟氯喹在1年之后,一生用强力霉素治疗已被证明导致良好的临床反应和减少复发[3]。别人推荐的初始使用静脉注射抗生素,紧随其后的是功效1年[4]。WD的肺部并发症中,肺动脉高压(PH)是非常罕见的,仍然知之甚少(5 - 8)。在这里,我们报告的第一个证据确凿的情况下男人伴随诊断严重的前毛细管的PH值和multivisceral WD总可逆性治疗后血液动力学和临床状态下的WD和PH.A报告multivisceral惠普尔氏病有严重前毛细管的肺动脉高压治疗的强力霉素和羟氯喹治疗与初始口服应用波生坦和他达拉非的组合。https://bit。ly/2SECU3L ER -