TY - T1的痰液不稳定分子表型U-BIOPRED严重哮喘JF -欧洲呼吸杂志》乔和J - 10.1183/13993003.01836 -2020欧元六世- 57 - 2 SP - 2001836 AU Kermani Nazanin z . AU - Pavlidis Stelios AU -谢,嘉兴盟——太阳,凯盟——Loza马修AU - Baribaud,弗雷德盟-福勒,史蒂夫·J . AU -肖,多米尼克·e . AU -弗莱明,路易丝·J . AU -霍沃斯,彼得·h . AU -苏萨安娜r . AU - Corfield,朱莉盟——Auffray查尔斯AU - De Meulder伯特兰AU -斯德克已,Peter j . AU -郭,打架非盟- Uddin Mohib盟——元首,姆AU -爱德考克,伊恩·m . AU - Chung Kian风扇A2, Y1 - 2021/02/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/57/2/2001836.abstract N2 -无偏预测生物标志物的呼吸道疾病的结果(U-BIOPRED)项目描述了表型严重哮喘使用系统生物学方法的差异。通过对t2高和t2低[1]之间差异表达的转录本进行分层聚类，我们获得了三种被称为转录相关簇(TACs)的分子表型。TAC1的特征是受体IL33R, CCR3和TSLPR，富集IL-13/ 2型(T2)炎症伴痰嗜酸性粒细胞增多症的基因标记;炎症小体相关基因、干扰素-α (IFN-α)和肿瘤坏死因子-α (TNF-α)相关基因与痰中性粒细胞的相关性;代谢和线粒体功能基因与少粒细胞性炎症相关的TAC3。考虑到许多哮喘患者的痰嗜酸性粒细胞增多可能随时间而变化[2,3]，我们假设TAC状态也可能随时间而变化。1年后，痰转录组分析显示45%的严重哮喘发生分子表型变化。再加上痰粒细胞标记物的变化，这可能表明在这个不稳定组中驱动机制的可变性。https://bit。ly / 35 aj489 ER -