Ty-Jour T1 - U形呼吸哮喘患者的痰分子表型的不稳定性 - 欧洲呼吸期刊Jo - Eur Respir J Do - 10.1183/13993003.01836-2020 VL - 57是 - 2 SP - 2001836 Au - Kermani，Nazanin Z. Au- Pavlidis，Stelios Au - 谢，嘉兴Au - Sun，Kai Au - Loza，Matthew Au - Baribaud，Fred Au - Fowler，Steve J. Au - Shaw，Dominic E. Au - Fleming，Louise J. Au - 豪华，彼得H. Au - Sousa，Ana R. Au - Corfield，Julie Au - Auffray，Charles Au - De Meulder，Bertrand Au - Sterk，Peter J. Au - Guo，Yike Au - Uddin，Mohib Au - Djukanovic，Ratko Au - Adcock，IAN M. Au-Chung，Kian Fan A2 - ，Y1 - 2021/02/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/57/2/2001836.Abstract n2 - 用于预测的非偏见生物标志物呼吸系统疾病结果（U-BIOPRED）项目描述了使用系统生物学方法描述了严重哮喘的表型差异。我们使用T2-HIGH和T2-LOW之间的差异表达转录物的分层聚类获得了三种分子表型称期转录相关簇（TAC）。TAC1的特征是受体IL33R，CCR3和TSLPR，具有最高的IL-13 / Type-2（T2）炎症与痰嗜酸性粒细胞的炎症的最高富集;TAC2通过炎症相关基因，干扰素-α（IFN-α）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α） - 具有痰性中性粒细胞的分配基因;通过代谢和线粒体函数基因与Pauci-grarubytic炎症的TAC3。鉴于痰嗜酸性粒细胞可随时间变化，许多哮喘受试者[2,3]，我们假设TAC状态也可能随时间变化。1年，45％的严重哮喘变化分子表型，如痰转录组分析所确定的分子表型。与痰粒细胞标记物一起伴随的伴随，这可能表明该不稳定组中的驱动机制的可变性。 https://bit.ly/35aj489 ER -