TY - T1的痰液不稳定分子表型U-BIOPRED严重哮喘JF -欧洲呼吸杂志》乔和J - 10.1183/13993003.01836 -2020欧元六世- 57 - 2 SP - 2001836 AU Kermani Nazanin z . AU - Pavlidis Stelios AU -谢,嘉兴盟——太阳,凯盟——Loza马修AU - Baribaud,弗雷德盟-福勒,史蒂夫·J . AU -肖,多米尼克·e . AU -弗莱明,路易丝·j . AU -霍沃斯彼得h . AU -苏萨,安娜r . AU - Corfield朱莉盟——Auffray查尔斯AU - De Meulder Bertrand AU -斯德克已,Peter j . AU -郭,打架非盟- Uddin Mohib盟——元首,姆AU -爱德考克,伊恩·m . AU - Chung Kian A2 -粉丝,Y1 - 2021/02/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/57/2/2001836.abstract N2 -预测呼吸疾病结果的无偏性生物标记物(U-BIOPRED)项目使用系统生物学方法描述了严重哮喘的表型差异。通过对T2-high和T2-low[1]之间差异表达的转录本进行分级聚类，我们获得了三个被称为转录相关簇(TACs)的分子表型。TAC1由受体IL33R、CCR3和TSLPR鉴定，具有最高的IL-13/ 2型(T2)炎症伴痰嗜酸性粒细胞增多的基因特征;TAC2通过炎症小体相关基因、干扰素-α (IFN-α)和肿瘤坏死因子-α (TNF-α)相关基因与痰中性粒细胞增多;代谢和线粒体功能基因介导的TAC3和粒细胞性炎症。鉴于许多哮喘患者的痰嗜酸性粒细胞增多可能随时间而变化[2,3]，我们假设TAC状态也可能随时间而变化。在1年，45%的严重哮喘改变分子表型通过痰转录组分析确定。结合伴随的痰颗粒细胞标记物的变化，这可能表明在这一不稳定组中驱动机制的可变性。https://bit.ly/35aj489 ER -