ty -jour t1-特发性肺纤维化：使用 n n - 乙酰半胱氨酸JF进行基于精确治疗的黄金时间 - 欧洲呼吸杂志IS -1 SP -2003551 AU -Podolanczuk，Anna J. au -noth，Imre au -Raghu，Ganesh Y1-2021/01/01 UR -http：//www.qdcxjkg.com/content.com/content/57/1/1/2003551。摘要N2-氧化应激，由于过量的氧化剂产生和抗氧化剂耗竭而导致的分子和细胞过程总和一直与特发性肺纤维化（IPF）的发病机理有关[1，2]。来自IPF患者的支气管肺泡灌洗液表现出增强的氧化活性，高水平的氧化剂过氧化氢，超氧化物和羟基自由基诱导肺泡上皮细胞损伤[3]。同时，与健康受试者相比，IPF患者的下呼吸道中谷胱甘肽水平耗尽，并且与疾病的严重程度相关[4，5]。通过诱导NADPH氧化酶，内质网应激和线粒体电子传输链的解偶联，IPF中的活性氧过量发生在激活的炎症和肺泡上皮细胞中。香烟烟雾，职业暴露，空气污染等人的外源氧化剂进一步增强了遗传上易于IPF的人的肺部氧化剂负担[1]。增加的氧化应激会导致DNA损伤，肺泡上皮细胞凋亡，促纤维化细胞因子的释放以及基质金属蛋白酶的激活，促进肌纤维细胞增殖和细胞外基质基质重塑（图1）。转化生长因子β抑制阳性反馈回路中的谷胱甘肽合成，从而导致持续的细胞损伤。基于精确的方法用于治疗特发性肺纤维化的精确方法，用抗氧化剂，N-乙酰半胱氨酸https https：//bit.lit.ly/30gl9vghthe authoreation。要感谢Fernando J. Martinez，Gregory Cosgrove和Kevin Flaherty的投入。 ER -