Ty-jour t1 - 肺组织的共甲基化分析识别COPD JF的胎儿起源途径 - 欧洲呼吸期刊Jo - Eur Respir J Do - 10.1183/13993003.02347-2019 VL - 56是 - 4 SP - 1902347 Au - Kachroo，PriyadarshiniAu - Morrow，Jarrett D. Au - Kho，Alvin T. Au - Vyhlidal，Carrie A. Au - Silverman，Edwin K. Au - Weiss，Scott T. Au - Tantisira，Kelan G. Au - Demeo，黎明L. Y1- 2020/10/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/56/4/1902347.abstract n2 - copd可能具有发展起源;但是，潜在的分子机制未得到完全鉴定。使用网络方法的DNA甲基化等肺组织特异性表观遗传修饰的调查可能促进在子宫内烟雾（IUS）暴露中的洞察力和COPD在成熟中的风险。我们对160个外科样品和78进行了成人肺DNA的基因组甲基化分析在妊娠8-18周的8-18周中，从废纸中分离的胎儿肺DNA样品。构建共甲基化网络以鉴定保存的模块，即胎儿和成人肺组织中的甲基化模式和胎儿IUS暴露，妊娠期和COPD的关联。重量相关网络突出显示了胎儿和成人肺数据的保存和共甲基化模块胎儿IUS暴露，COPD和降低成人肺功能。这些模块被显着富集参与胚胎器官发育和特异性炎症相关途径的基因，包括河马，磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B（PI3K / AKT），WNT，丝裂原激活的蛋白激酶和转化生长因子-β信号传导。对于COPD和肺功能显着保留了妊娠期相关模块，并且还被注释给富含WNT和PI3K / AKT途径的基因。胎儿网络扰动暴露于IUS的胎儿肺组织和成人肺组织的早期肺部肺部 from ex-smokers with COPD. Overlapping fetal and adult lung tissue network modules highlighted putative disease pathways supportive of exposure-related and age-associated developmental origins of COPD.Study of fetal and adult lung tissue DNA methylation networks reveals pathways of lung disease that may be primed during in utero development and with maternal smoke exposure, supporting early-life origins of COPD https://bit.ly/2yzFkds ER -