ty -jour t1-肺组织中的共甲基化分析确定COPD JF胎儿起源的途径 - 欧洲呼吸杂志JO -EUR RESSIR J DO -10.1183/13993003.02347-2019 vl -56 vl -56 IS -4 SP -1902347 AU -KACHROO，PRIYADARADARADARSHINII，Au -Morrow，Jarrett D. Au -Kho，Alvin T. au -Vyhlidal，Carrie A. Au -Silverman，Edwin K. Au -Weiss，Scott T. Au -Tantisira，Kelan G. Au -Demo -Demo -Demo- Demo，Dawn L. Y1-2020/10/01 ur -http：//www.qdcxjkg.com/content/56/4/1902347.Abstract N2 -COPD可能具有发育起源；但是，尚未完全鉴定出潜在的分子机制。研究肺组织特异性表观遗传学修饰，例如使用网络方法进行DNA甲基化，可能有助于在成年期接触子宫烟雾（IUS）和COPD的风险。胎儿肺DNA样品在妊娠8–18周从废弃组织分离出来。构建了共甲基化网络，以鉴定保留的模块，这些模块在胎儿和成人肺组织中共享甲基化模式，以及与胎儿IUS暴露，胎龄和COPD的关联。加权的相关网络突出显示了保留和共甲基化模块的胎儿和成人肺数据相关的模块胎儿IUS暴露，COPD和较低的成人肺功能。这些模块显着富集了参与胚胎器官发育和特定炎症相关途径的基因，包括河马，磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B（PI3K/AKT），WNT，WNT，有丝裂原激活的蛋白激酶和转化生长因子-β信号传导。妊娠年龄相关的模块被明显保存用于COPD和肺功能，也被注释到富含Wnt和PI3K/AKT途径的基因。在胎儿肺组织中摄取IUS和早期肺部发育的胎儿肺组织的ebhegenetic网络扰动。 from ex-smokers with COPD. Overlapping fetal and adult lung tissue network modules highlighted putative disease pathways supportive of exposure-related and age-associated developmental origins of COPD.Study of fetal and adult lung tissue DNA methylation networks reveals pathways of lung disease that may be primed during in utero development and with maternal smoke exposure, supporting early-life origins of COPD https://bit.ly/2yzFkds ER -