TY -的T1 -β<子> 2子> < /整合素LFA1介导气道损伤后中性粒细胞transepithelial迁移在呼吸道合胞病毒感染JF -欧洲呼吸杂志》乔和J - 10.1183/13993003.02216 -2019欧元六世- 56 - 2 SP - 1902216 AU -赫伯特,珍妮阿曼达AU -邓,Yu盟——Hardelid Pia AU -罗宾逊,伊丽莎白盟,任罗盟——造型,戴尔AU -史密斯,罗莎琳德路易丝AU -史密斯,克莱尔玛丽Y1 - 2020/08/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/56/2/1902216.abstract N2 -呼吸道合胞病毒(RSV)毛细支气管炎是婴儿入院的最常见原因，但对疾病机制的了解有限，也没有特定的抗病毒治疗。利用一种新颖的体外原发性上皮中性粒细胞迁移模型和创新的成像方法，我们发现RSV感染鼻气道上皮细胞增加了中性粒细胞的上皮迁移和粘附到受感染的上皮细胞，这与上皮细胞损伤和睫状体拍打频率降低有关，但也与感染性病毒载量降低有关。与在模拟感染的鼻上皮细胞中迁移的中性粒细胞相比，RSV感染导致更大的中性粒细胞激活、脱颗粒和中性粒细胞弹性蛋白酶释放到气道表面基质中。阻断上皮细胞上细胞内粘附分子(ICAM)-1的中性粒细胞配体(β2整合素LFA-1)之间的相互作用，可减少中性粒细胞对rsv感染细胞的粘附，并使上皮细胞损伤达到感染前水平，但不能减少迁移的中性粒细胞数量或阻止感染性病毒载量的降低。这些发现为中性粒细胞对呼吸道损伤和病毒清除的贡献提供了重要的见解，这与RSV细支气管炎的病理生理学有关。该模型是一种方便的、定量的临床前模型，将进一步阐明驱动疾病严重程度的机制，并在抗病毒药物的发现中具有实用价值。中性粒细胞减少RSV负荷，但它们通过β2整合素LFA1粘附在气道上皮细胞上，对气道造成附带损害http://bit.ly/38ZOIn7 ER -