TY -的T1 - II型哮喘患者频繁发作的传统树突状细胞表型改变和频率JF -欧洲呼吸杂志》乔和J - 10.1183/13993003.00859 -2019欧元六世- 55 - 6 SP - 1900859盟虽然本意非盟- tindeman厄玛非盟- Lukkes,梅勒妮AU - van Nimwegen,Menno AU - de Boer, Geertje M. AU - Tramper-Stranders, Gerdien A. AU - Braunstahl, Gert-Jan AU - Hendriks, Rudi W. AU - Kool，近几十年来，人们已经清楚地认识到，树突状细胞(dc)在T辅助体2 (Th2)介导的过敏性疾病(如哮喘)的发展中起着至关重要的作用。基于细胞表面分子和转录因子[1]的表达，可以识别出两个主要的常规DC (cDC)亚群，1型cdc1和cdc2。使用靶向特异性DC亚群或通过DC亚群过继转移的小鼠模型，研究表明，在气道中激活cdc2后，cdc2迁移到肺引流淋巴结，在那里诱导过敏原特异性Th2细胞，随后促进嗜酸性气道炎症[2]。cdc1在哮喘中的作用更有争议，尽管最近的大多数报告表明，cdc1可以通过诱导调节性t细胞[4]或通过增加白细胞介素(IL)-12产生[5]有效抑制过敏性气道炎症[3]。这些DC亚群的功能特性已经在小鼠模型中进行了评估，但到目前为止还不清楚这些发现如何反映不同疾病严重程度哮喘患者的cDC亚群特征。因此，我们质疑健康人群和哮喘患者的DC亚群频率以及共刺激和共抑制分子的表面表达是否存在差异。为了研究这一点，我们重点研究了刺激th2的分子(CD86, OX40L)和抑制th2的分子PD-L1[6-8]。哮喘患者中常规树突状细胞亚群的比例以及cdc2中共刺激和共抑制分子的表达发生改变。 These changes are most pronounced in asthmatics with frequent exacerbations. http://bit.ly/2wbb8UJWe would like to thank all the participants of the study, and the physicians and research nurses of the Franciscus Gasthuis (Rotterdam, the Netherlands) for their assistance in study design and inclusion of participants. Additionally, we would like to thank B.W.S. Li, E. van der Ploeg, and M.J.W. de Bruijn for their assistance during the project. ER -