TY - T1的幼儿结构决定因素的长期功能结果与囊性纤维化JF -欧洲呼吸杂志》乔和J - 10.1183/13993003.00748 -2019欧元六世- 55 - 5 SP - 1900748 AU Turkovic Lidija AU - Caudri,她女儿非盟-罗斯诺夫,蒂姆AU -布鲁尔,欧迪盟-穆雷,康纳AU - Tiddens,Harm A.W.M. AU - Ramanauskas, Fiona AU - Ranganathan, Sarath C. AU - Hall, Graham L. AU - Stick, Stephen M. A2 -，囊性纤维化(CF)患者的肺功能加速下降始于青春期，呼吸并发症是晚年最常见的死亡原因。导致肺功能下降的因素尚不清楚，特别是它与儿童早期结构性肺疾病的关系。结构性肺疾病的检测和管理是改善CF患者预后的重要一步。方法从2005年至2016年，每年进行一次胸部计算机断层扫描(CT)，作为3个月至6岁儿童的AREST CF队列的一部分。通过珀斯儿童医院(珀斯，澳大利亚)和墨尔本皇家儿童医院(墨尔本，澳大利亚)的门诊诊所，89.77%的队列(167名5 - 6岁儿童)每年可获得肺脏测量(697项测量，平均±sd年龄9.3±2.1岁)。结果5-6岁总CT评分高于中位值的儿童在未来10年更有可能出现1秒用力呼气量异常(FEV1)(调整后风险比2.67 (1.06-6.72)，p=0.037)。除支气管壁增厚外，所有结构异常的程度都与FEV1 z评分较低相关。黏液堵塞和截流空气是最具预测性的分值(调整后平均变化−0.17(−0.26 -−0.07)p<0.001和−0.09(−0.14 -−0.04)p<0.001)。胸部CT诊断儿童早期是否有不良的长期预后。肺结构性损伤的预防应成为早期干预的目标，并可通过胸部CT有效评估。 In an era of therapeutics that might alter disease trajectories, chest CT could provide an early readout of likely long-term success.Structural lung changes identified on a chest CT scan in children with cystic fibrosis under 6 years of age can identify those at risk of adverse long-term outcomes http://bit.ly/39QH5jv ER -