TY - T1的幼儿结构决定因素的长期功能结果与囊性纤维化JF -欧洲呼吸杂志》乔和J - 10.1183/13993003.00748 -2019欧元六世- 55 - 5 SP - 1900748 AU Turkovic Lidija AU - Caudri,她女儿非盟-罗斯诺夫,蒂姆AU -布鲁尔,欧迪盟-穆雷,康纳盟——Tiddens伤害A.W.M. AU - Ramanauskas,菲奥娜盟——Ranganathan Sarath c . AU -霍尔,格雷厄姆·l . AU -棒,斯蒂芬·m·A2 -摘要N2 -背景囊性纤维化(CF)患者肺功能加速下降开始于青春期，呼吸并发症是其晚年最常见的死亡原因。导致肺功能下降的因素尚不清楚，特别是其与儿童早期结构性肺病的关系。发现和处理结构性肺部疾病可能是改善CF患者预后的重要一步。方法从2005年到2016年，作为3个月到6岁儿童最稀缺的CF队列的一部分，每年进行一次胸部计算机断层扫描。通过澳大利亚珀斯儿童医院(珀斯，澳大利亚)和墨尔本皇家儿童医院(墨尔本，澳大利亚)的门诊，对5 - 15岁的89.77%的队列(167名5 - 6岁儿童)进行年度肺量测量(697次测量，平均±sd年龄9.3±2.1岁)。结果5-6岁时总CT评分高于中位值的儿童在未来10年内更有可能出现1 s强迫呼气量异常(FEV1)(调整危险比2.67 (1.06-6.72)，p=0.037)。除支气管壁增厚外，所有结构异常的程度均与较低的FEV1 z分数相关。黏液堵塞和空气滞留是最具预测价值的分值(调整后平均变化- 0.17 (- 0.26 - - 0.07)p<0.001和- 0.09 (- 0.14 - - 0.04)p<0.001)。胸部CT可以在儿童早期发现长期不良后果。预防结构性肺损伤应是早期干预的目标，胸部CT可以有效地评估。在一个治疗可能改变疾病轨迹的时代，胸部CT可以提供一个可能长期成功的早期读数。Structural lung changes identified on a chest CT scan in children with cystic fibrosis under 6 years of age can identify those at risk of adverse long-term outcomes http://bit.ly/39QH5jv ER -