TY -的T1 gut-lung轴的不同和失调降低航空公司的通风早产儿JF -欧洲呼吸杂志》乔和J - 10.1183/13993003.01909 -2019欧元六世- 55 - 5 SP - 1901909 AU -大卫Gallacher AU -艾玛·米切尔盟达格玛阿尔伯AU -理查德·瓦希盟奈杰尔·克莱因AU -朱利安·r·Marchesi盟Sailesh Kotecha Y1 - 2020/05/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/55/5/1901909.abstract N2 -背景慢性肺疾病早产(CLD),也称为支气管肺的发育异常,是一个早产的主要后果,但微生物在其发展的作用仍不清楚。因此,我们评估通风早产儿的细菌群落的发展随着时间的推移,上、下呼吸道,和评估gut-lung轴通过比较在凳子上的上、下呼吸道细菌社区发现。最后,我们评估是否细菌社区与肺部炎症建议失调有关。方法连续采样多个解剖站点包括上呼吸道(鼻咽吸入等),降低航空公司(气管吸入流体和支气管肺泡灌洗液)和通风preterm-born婴儿的肠道(粪便)。细菌DNA负荷测量在所有样本和使用16 s rRNA的V3-V4区域测序基因。结果从1102(539鼻咽吸入物、276气管吸入液体,89支气管肺泡灌洗,198份粪便)样本55早产儿,352(32%)适当放大16 s RNA基因测序。细菌负荷很低在出生时并迅速随时间增加,但与主要业务分类单元(辣子鸡)所有样本类型。细菌有不同社区之间的上、下呼吸道和肠道,与一个单独的dysbiotic炎症过程发生在婴儿的低的航空公司。个人辣子鸡是与炎症标记物增加有关。结论总的来说,这些发现表明,靶向治疗的主要生物,包括那些没有常规治疗,如Ureaplasma spp,可能会降低CLD preterm-born婴儿的发展。Respiratory colonisation was acquired after birth and associated with a pro-inflammatory response, suggesting an infectious process was present in babies at risk of developing chronic lung disease of prematurity (CLD), thus providing a target to reduce CLD http://bit.ly/31C27iX ER -