TY - Jour T1 - Covid-19和尼古丁作为ACE-2 JF的介质 - 欧洲呼吸期刊Jo - Eur Respir J Do - 10.1183 / 13993003.01261-2020 SP - 2001261 Au - Leung，Janice M. Au - Yang，Chen XiAu - Sin，Don D. Y1 - 2020/01/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/early/2020/04/27/13993003.01261-2020.Abstract n2 - 我们最近报道了当前吸烟者和那些具有COPD的血管紧张素转换酶-2（ACE-2）病毒进入受体的呼吸道上皮细胞表达较高[1]。因此，我们非常感兴趣地欣赏Russo等人的工作。[2]提出了该发现的机制，即该上调通过尼古丁乙酰胆碱受体（α7-NACHR）的α7亚型，通过尼古丁暴露介导。虽然暴露于增加尼古丁的浓度导致上皮细胞增加Ace-2水平，但随后的α7-NACHR的基因沉默似乎显着抑制了这种反应。我们的队列的次要转录组测序分析（由42个受试者组成的骨灰镜检查上皮细胞胶凝术[1]）揭示了支持这一假设的证据。我们发现，编码α7-NACHR的ChrNA7的气道上皮细胞表达与ACE2的表达显着相关（图1，Pearson r = 0.54，P = 2.31×10-8）。COPD的CHARNA7表达显着更高（在没有COPD，P = 1.47×10-4）中的2.75±0.73对2.14±0.43），与前者而非吸烟者相比，当前吸烟者的表达趋势（2.86±目前吸烟者的0.92，前吸烟者2.35±0.57，从不吸烟2.27±0.45，P = 6.16×10-2）。ChrNA7也与预测的1秒（Pearson r = -0.37，P = 2.83×10-4）的强制呼气量负相关。 Interestingly, CHRNA7 was positively if weakly correlated with body mass index (Pearson r=0.14, p=6.31×10−3), raising the intriguing possibility that nicotine receptor mediation of ACE-2 may also be related to why obese individuals have made up a considerable proportion of COVID-19 cases [3]. α7-nAChR may upregulate ACE-2 ER -