RT期刊文章SR电子T1潜在治疗靶肺部修复过程中的治疗靶离体肺灌注JF欧洲呼吸杂志Jo EUR RESPIR J FD欧洲呼吸协会SP 1902222 DO 10.1183 / 1399300188bet官网地址3.0222-2019 VO 55是4 A1 WONG，AARON A1 Zamel，Ricardo A1 Yeung，Jonathan A1 Bader，Gary D. A1 Dos Santos，Claudia C。A1 Bai，Xiaohui A1 Wang，Yubo A1 Keshavjee，Shaf A1 Liu，Mingyao Yr 2020 UL //www.qdcxjkg.com/content/55/4/1902222.abstract ab引言前体内肺灌注（EVLP）技术已开发出来评估边缘供体肺的功能，并显着增加了供体肺利用率。EVLP还通过伤害特异性治疗（如抗生素或纤维蛋白溶解剂）探索为供体肺修复的平台。我们假设移植和EVLP之间共享的积极表达途径可以揭示移植前肺部修复损伤和潜在治疗靶标的常见机制。通过“脑死后捐赠后捐赠”肺部的外周组织活组织检查进行回顾性转录组织分析。46预移植后/后/后/后evlp对。途径分析用于鉴定和比较供体肺部移植和eVLP的反应。结果22途径主要富集移植，包括淋巴细胞活化和细胞死亡的上调和代谢下调。八种途径主要在EVLP中富集，包括下调白细胞功能和血管过程的上调。常规富集27种途径，包括激活先天炎症，细胞死亡，热应激和代谢和蛋白质合成的下调。在炎症簇中，Toll样受体/先天免疫信号转导适配器信号具有最多的节点，并且炎症是炎症的核心。这些机制先前已经推测为动物模型中急性肺损伤的主要机制。结论EVLP和移植份额常见的损伤分子特征，包括天生的炎症和细胞死亡。 Blocking these pathways during EVLP may allow for lung repair prior to transplantation.Inflammation and cell death pathways are common molecular features of ischaemia–reperfusion and ischaemia–ex vivo lung perfusion. These may represent therapeutic targets for lung repair prior to transplantation. http://bit.ly/2sIrxOP