% 0期刊文章%一个迈克尔Kreuter如此说道% Markus赶在%西蒙L.F.沃尔什%一个哈罗德·R·羽衣甘蓝Johannes Krisam % %一个Nazia乔杜里%一尤尔根•贝赫Sergeyž% %一个格里高利Calligaro % Tamera Corte %凯文费海提%曼Funke-Chambour % Yasuhiro Kondoh马丁科尔布% %托比·m·马赫%玛丽亚莫利纳莫利纳%一个极其安东尼奥% Catharina c .沼泽%一个卡洛斯·佩雷拉朱莉Morisset % % %一个西尔维亚Quadrelli %莫伊塞斯塞尔曼说Argyrios Tzouvelekis %一个克劳迪娅Valenzuela %卡洛Vancheri % Vanesa Vicens-Zygmunt %茱莉亚拉韦斯。沃尔% Wim Wuyts %一个土地肥沃的Wijsenbeek %一个伊丽莎白Bendstrup文森特Cottin % % T急性特发性肺纤维化恶化:国际调查,并呼吁统一2020% % D R 10.1183/13993003.01760 J欧洲呼吸杂志-2019% % P 1901760 X % V 55% N 4%急性恶化的特发性肺纤维化(AE-IPF)是一个经常IPF致命的并发症。没有集中管理国际准则AE-IPF存在。这一国际调查的目的是评估全球变化在预防、诊断和治疗策略AE-IPF。位肺脏与ILD专家被邀请参与一项调查由一个国际专家小组。来自509个国家的66位肺脏回应道。重要的地理变化的方法来管理AE-IPF被发现。常见的预防措施包括antifibrotic药物和疫苗接种。诊断差异最为明显,关于使用克雷布斯·冯·窝Lungen-6和病毒测试,而高分辨率计算机断层扫描、脑利钠肽和肺动脉栓塞通常应用。高剂量类固醇广泛管理(94%);其他免疫抑制剂的使用和治疗策略是高度可变的。很少(4%)急救员从未使用免疫抑制。Antifibrotic治疗期间发起AE-IPF 67%。 Invasive ventilation or extracorporeal membrane oxygenation are mainly used as a bridge to transplantation. Most physicians educate patients comprehensively on the severity of AE-IPF (82%) and consider palliative care (64%).Approaches to the prevention, diagnosis and treatment of AE-IPF vary worldwide. Global trials and guidelines to improve the prognosis of AE-IPF are needed.Lack of focussed international guidelines for management of acute exacerbation of IPF results in global variability in prevention, diagnosis and treatment strategies. Global trials are urgently needed to inform international specific guidelines for AE-IPF. http://bit.ly/3a8FB5i %U //www.qdcxjkg.com/content/erj/55/4/1901760.full.pdf