TY - T1的差异报告< em >与< / em >测量尼古丁含量缴获补充液体在欧洲九个国家之前和之后执行欧盟的烟草产品指令JF -欧洲呼吸杂志》乔和J - 10.1183/13993003.00941 -2019欧元六世- 55 - 2 SP - 1900941 AU Girvalaki恩典盟——Tzatzarakis Manolis盟——Vardavas亚历山大盟——Kyriakos克里斯蒂娜n . AU - Nikitara怀中盟——StivaktakisPolychronis盟——Tsatsakis Aristidis盟——Vardavas君士坦丁Y1 - 2020/02/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/55/2/1900941.abstract N2 -近年来,由于电子烟市场在欧洲国家已经广泛[1、2],15%的欧洲人报告有电子烟,代表自2012年以来增长7.0% [3]。电子烟的规范是在28日欧盟(EU)成员国[4]在第二十条烟草制品的指令(兼总经理),立法文件,旨在规范内部欧洲市场和协调由于电子烟产品的安全性和质量通过设计规范,包括但不限于填满集装箱的体积,尼古丁含量和儿童安全的存在重新填充容器,其他参数。根据《电子烟条例》，电子烟必须在正常使用的情况下，以符合规定的尼古丁剂量供应市场(Art20;3f);不得含有20毫克·1毫升尼古丁(Art20;3b);只有高纯度的成分才能用于制造含有尼古丁的液体(Art20;3d)[4]。在TPD实施之前进行的研究表明，产品的标签和实际尼古丁浓度之间存在很大的不一致性，生产杂质通常被注意到[5-9]。欧盟有必要密切监察电子烟的尼古丁含量，因为即使在实施了《电子烟管制条例》(http://bit.tpd)后，小瓶内的实际尼古丁含量仍与标签上的含量有差异。ly / 33 kqmbz ER -