TY - T1的合适的参考基因测定实时PCR使用诱导痰液样本JF -欧洲呼吸杂志》乔和J - 10.1183/13993003.00644 -2018欧元六世- 54 - 6 SP - 1800644 AU -凯瑟琳Moermans AU -埃斯特万Deliege AU -迪米特里Pirottin盟-克利斯朵夫特、非盟-朱利安Guiot盟Monique Henket AU -简·达席尔瓦盟Renaud路易Y1 - 2019/12/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/54/6/1800644.abstract N2 -诱导痰从航空公司是一个非侵入性的方法收集细胞。从痰液细胞基因表达分析被用来理解底层机制的呼吸道疾病,如哮喘或慢性阻塞性肺疾病(COPD)。合适的参考基因mRNA水平正常化的目标之间的痰样本到目前为止尚未定义。当前的研究评估了基因表达稳定的九个共同参考痰样本中14名健康志愿者,12哮喘病患者COPD患者和12。使用三种不同的算法(geNorm NormFinder和BestKeeper),我们发现HPRT1 GNB2L1作为最优的参考基因用于正常化定量逆转录酶聚合酶链反应(RT)数据从痰液细胞。高表达的稳定性HPRT1和GNB2L1确认验证组患者包括9个健康对照组,5个COPD患者和5个哮喘病人。在这一组,RNA提取和rt - pcr方法不同,这证明这些基因仍然是最可靠的,无论方法用于提取RNA,产生互补DNA或放大它。最后,基因表达的相对量化的一个例子与嗜酸性粒细胞、中性粒细胞提供更准确的结果与参考基因正常化后确认为最稳定相比,最不稳定,证实了我们的发现。最好的参考基因用于正常化当执行逆转录酶qPCR从痰液细胞评估了http://bit。ly / 2 knsdxm ER -