Ty-Jour T1 - 全转录组测序显示，慢性鼻窦炎患有鼻息肉的炎症和缺陷宿主防御反应JF - 欧洲呼吸期刊Jo - Eur Respir J Do - 10.11832-2019 VL - 54是 - 5 SP - 1900732 Au- 彭，杨奥里 - 紫杉，萧薛·奥 - 田，腾飞奥 - 李，伯尔尼·奥 - ·卢姆，约瑟芬·奥·唐，见Aik Au - 谭，凯森Au - 邱，钱辉·奥 - 叶，景坝，李奥 - 关，威杰·奥 - 安德奥普潘，Anand Kumar Au - Wang，de Yun Y1 - 2019/11/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/54/5/1900732.Abstract n2 - 引入慢性鼻窦炎的途径鼻息虫（CRSWNP）尚不清楚。我们进行了基因组基因表达分析，以确定与CRSWNP相关的途径和候选基因组。方法在42个息肉（CRSWNP-NP）和33对患者的33种成对的非杆磷酸末期鼻甲（CRSWNP-IT）组织中进行了全转录组RNA测序。来自非CRS控制的CRSWNP和28个劣质鼻甲样品（CS-IT）。我们分析了富含功能性途径的差异表达的基因（DEG）和基因套。结果，主要成分信息的分析显示纤毛功能和免疫调节，作为分化来自对照的CRSWNP患者的两个主要基因本体（GO）类别。我们在CRSWNP-NP与CS-IT之间检测到6182和1592次，并分别在CRSWNP-NP与CRSWNP-IT组织之间进行。Atopy状态没有对各种组织中基因表达的重大影响。去分析这些Degs涉及CRSWNP发病机制中的含有递质的细胞外基质（ECM）拆卸，O-聚糖加工，血管生成和宿主病毒反应。与CS-IT相比，Ingenuity途径分析鉴定了1型干扰素信号传导和轴心引导典型途径，血管生成和CRSWNP-NP和CRSWNP-IT）组织中的胶凝和纤维化变化。最后，基因设定富集分析涉及与炎症反应和异常细胞分化相关的过程中共调节的基因集团中息肉形成中的异常细胞分化。结论缺陷宿主防御的基因签名（包括纤毛功能障碍和免疫失调），炎症和ECM的异常代谢 are implicated in CRSwNP. Functional validation of these gene expression patterns will open opportunities for CRSwNP therapeutic interventions such as biologics and immunomodulators.Whole-transcriptome sequencing shows gene signatures associated with interferon signalling response and host defence are implicated in chronic rhinosinusitis with nasal polyps, opening up new opportunities for therapeutic interventions http://bit.ly/2KyF3dT ER -