TY -的T1 -初级纤毛运动障碍的诊断测试的时间趋势在欧洲JF -欧洲呼吸杂志》乔和J - 10.1183/13993003.00528 -2019欧元六世- 54 - 4 SP - 1900528 AU Halbeisen Florian s . AU - Shoemark阿米莉亚AU -索尔,安吉洛盟——恩,Mieke AU -卡尔,西沃恩·非盟-克劳利,苏珊娜AU -赫斯特罗布盟——Karadag Bulent盟——Koerner-Rettberg Cordula盟——Loebinger Michael r . AU -卢卡斯,简s . AU -管家,伯纳德盟——MazurekHenryk AU - Özçelik, ujuur AU - martinjk, Vendula AU - Schwerk, Nicolaus AU - Thouvenin, Guillaume AU - Tschanz, Stefan A. AU - Yiallouros, Panayiotis AU - Goutaki, Myrofora AU - Kuehni, Claudia E. Y1 - 2019/10/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/54/4/1900528.abstract N2 -尽管最近诊断方法取得了进展，但原发性睫状体运动障碍(PCD)的诊断仍然复杂。我们需要结合不同的诊断测试，而所有的测试都有其局限性。2009年，第一个欧洲呼吸学会(ERS188bet官网地址)儿童PCD工作组发布了建议[2]，建议:1)测量鼻一氧化氮(nNO)以筛查≥5岁患者的PCD [3];2)视像显微镜(VM)分析睫状体搏动模式和频率[4]+电子显微镜(EM)[5]应是诊断的关键。不建议将基因检测作为初始诊断检测的一部分，而是作为对不确定病例的附加检测。5岁以上患者推荐nNO + VM + EM，年轻患者推荐VM + EM。对2009年ERS工作组诊断建议的依从性很低。为了进一步改善PCD诊断，我们必须更加勤奋地实施2017年发布的基于证据的新指南。http://bit.ly/2zvjpBh ER -