TY -的T1 -初级纤毛运动障碍的诊断测试的时间趋势在欧洲JF -欧洲呼吸杂志》乔和J - 10.1183/13993003.00528 -2019欧元六世- 54 - 4 SP - 1900528 AU Halbeisen Florian s . AU - Shoemark阿米莉亚AU -索尔,安吉洛盟——恩,Mieke AU -卡尔,西沃恩·非盟-克劳利,苏珊娜AU -赫斯特Rob AU - Karadag Bulent盟——Koerner-Rettberg Cordula盟——Loebinger Michael r . AU -卢卡斯,简s . AU -管家,伯纳德盟——Mazurek亨利克·斯盟——Ozcelik带领,Uğur AU -马丁•ůVendula盟——Schwerk Nicolaus盟——Thouvenin Guillaume AU - Tschanz,斯蒂芬·a . AU - Yiallouros Panayiotis盟——Goutaki Myrofora盟——KuehniClaudia E. Y1 - 2019/10/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/54/4/1900528.abstract N2 -尽管最近的诊断方法取得了进展，原发性纤毛运动障碍(PCD)的诊断仍然很复杂。我们需要结合使用不同的诊断测试方法，而每种方法都有其局限性。2009年，首个欧洲呼吸学会(ERS)188bet官网地址儿童PCD工作组发表了[2]建议，建议:1)≥5岁[3]患者应检测鼻一氧化氮(nNO)以筛查PCD;2)睫状搏动模式和频率的视频显微镜分析[4]+电子显微镜分析[5]应是确定诊断的关键。不建议将基因检测作为初步诊断检测的一部分，而是作为对不确定病例的附加检测。对于年龄≥5岁的患者，推荐的测试组合是nNO、VM和EM，对于年轻患者，推荐的测试组合是VM + EM。对2009年ERS工作组诊断建议的遵守程度很低。为了进一步改善PCD诊断，我们必须更加勤勉，并参与实施2017年发布的新的循证指南。http://bit.ly/2zvjpBh ER -