PT -期刊文章盟托雷斯AU -哈里森·法伯盟Arsen Ristic盟Vallerie麦克劳克林AU -约翰·亚当斯盟摘要张盟-普雷斯顿克拉森盟盟威廉姆·沙纳约翰心胸狭窄的人非盟-霍夫曼盟,克里斯托弗·卡贝尔盟皮拉尔Escribano Subias盟Namita Sood AU -安妮·基奥盟格温D’索萨盟——刘易斯·鲁宾TI - ralinepag的疗效和安全性,一种新型口服IP受体激动剂,在mono PAH患者或双背景治疗:结果从第二阶段随机、平行组,安慰剂对照试验援助- 10.1183/13993003.01030 -2019 DP - 2019年10月01 TA -欧洲呼吸杂志》第六PG - 1901030 - 54 IP - 4 4099 - //www.qdcxjkg.com/content/54/4/1901030.short 4100 - //www.qdcxjkg.com/content/54/4/1901030.full所以欧元和J2019 10月01;54 AB -这第二阶段的研究目的旨在评估疗效,安全性和耐受性的速释口头管理ralinepag,选择性,non-prostanoid环前列腺素受体激动剂与24小时终端半衰期,与安慰剂相比成人患者的肺动脉高血压症状(PAH)。方法对61 PAH患者接受标准治疗,包括mono或双PAH-targeted背景治疗随机2:1 ralinepag (n = 40)或安慰剂(n = 21)。的起始剂量ralinepag 10μg每天两次。然后up-titrated剂量是容忍的9周dose-titration时期,最大每日总剂量为600μg(300每天两次μg)。主要疗效终点是绝对改变肺血管阻力(PVR)从基线到22周。额外的终端包括百分比变化PVR的基线,其他血流动力学参数,6分钟步行距离(6随钻测量)和安全性和耐受性。结果Ralinepag显著降低PVR达因·s·163.9厘米−5相比增加0.7达因·s·厘米−5与安慰剂组(p = 0.02);最小二乘均值变化从基线PVR−29.8%而安慰剂(p = 0.03)。6随钻测量从基线增加了36.2米ralinepag和29.4米与安慰剂组(p = 0.90)。严重不良事件发生在10%的ralinepag患者和29%的安慰剂的病人。研究中止ralinepag发生在13%的患者和10%的安慰剂的病人。Summary Ralinepag reduced PVR compared with placebo in PAH patients on mono (41%) or dual combination (59%) background therapy.In this 22-week randomised, placebo-controlled phase 2 study of PAH patients on single or dual oral background therapy, ralinepag, an oral IP receptor agonist, significantly reduced PVR. http://bit.ly/2XHSccO