@article {Brightling1900651，笔者= {Brightling，克里斯托弗和绿化，尼尔}，标题= {气道炎症的慢性阻塞性肺病：进步精度医药}，体积= {} 54，数= {2}，elocation-ID = {1900651}，年= {} 2019，DOI = {10.1183 / 13993003.00651-2019}，出版商= {欧洲呼吸学会}，抽象=188bet官网地址 {慢性阻塞性肺疾病（COPD）是发病率和死亡率世界范围内的显著原因，其发病率正在增加。气道炎症是慢性阻塞性肺病的一致的特征，并在发病机理和COPD进展中有牵连，但抗炎疗法不一线治疗。炎症有许多名目和表型分型这种异质性揭示了不同的模式。嗜中性粒细胞相关的COPD与炎性体激活，T1和T17免疫是在更严重的疾病中观察到的少数和嗜酸性粒细胞的自身免疫相关T2介导的免疫的最常见表型。生物标记已经启用针对性的抗炎战略和发现，糖皮质激素是最有效的那些嗜酸粒细胞炎症的证据，而在对比严重哮喘，应在COPD抗白介素-5生物制品一直令人失望，与较小的好处嗜酸性炎症相同的强度质疑其在COPD的作用。超越T2介导的炎症生物疗法都没有表现出效益，在某些情况下增加了感染的风险，这表明中性粒细胞炎症和炎性激活可能是由细菌定植和生态失衡在很大程度上推动。在这里我们将介绍当前和未来的生物标志物的方法来评估COPD〜炎症，以及如何这可能揭示听话的方法来精确医药和揭露重要主机{\ textendash}环境的相互作用导致气道炎症inflammation.Airway COPD的驱动器，但糖皮质激素只有在这些工作嗜酸性炎症。 There is a need to better understand the patterns of inflammation, the reason for its persistence and the opportunities for new treatments. http://bit.ly/2VIOo9w}, issn = {0903-1936}, URL = {//www.qdcxjkg.com/content/54/2/1900651}, eprint = {//www.qdcxjkg.com/content/54/2/1900651.full.pdf}, journal = {European Respiratory Journal} }