TY -的T1 - il - 22生成及其受体增加慢性阻塞性肺病在人类和实验,为病机JF -欧洲呼吸杂志》乔和J - 10.1183/13993003.00174 -2018欧元六世- 54 - 1 SP - 1800174 AU -斯达克,马尔科姆·r . AU -木板,马克西米利安w . AU - Casolari保罗盟——爸爸,阿尔贝托盟——Pavlidis Stelios AU -郭,打架非盟-卡梅伦,家伙J.M. AU -山楂,梭织Jhong AU - Tam,安东尼盟——Obiedat马AU -多诺万,尚塔尔盟——Hansbro妮可·g . AU -阮Duc h . AU - Nair Prema Mono AU -金,理查德•y . AU -霍尔瓦特杰伊·c . AU - Kaiko杰拉德e . AU -硬质,斯科特·k . AU -沃克,彼得•a . AU -罪不d . AU - Caramori盖太诺盟-爱德考克,伊恩m . AU -福斯特,Paul s . AU - Hansbro,菲利普·m·Y1 - 2019/07/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/54/1/1800174.abstract N2 -慢性阻塞性肺疾病(COPD)是全球发病率和死亡的第三大主因。缺乏有效的治疗方法的结果从一个不完整的底层机制推动COPD发病机制的理解。白介素(IL) -22已经与气道炎症和慢性阻塞性肺病患者的增加。然而,它的角色在COPD的发病机制了解甚少。在这里,我们调查了il - 22生成的作用在人类的慢性阻塞性肺病和香烟(CS)全身的实验性慢性阻塞性肺病。il - 22生成和il - 22生成受体信使rna和蛋白质表达水平增加慢性阻塞性肺病患者比健康控制吸烟或非吸烟区。il - 22生成和il - 22生成受体水平增加小鼠的肺中慢性阻塞性肺病与实验相比,控制和il - 22生成的细胞来源包括CD4 +辅助细胞,γδt细胞、自然杀伤t细胞和组3先天淋巴细胞。在IL-22-deficient CS-induced肺中性粒细胞减少(Il22−−)老鼠。CS-induced气道重塑和emphysema-like肺泡扩张不发生在Il22−−老鼠。/ Il22−−小鼠气道阻力、肺功能改善肺活量,吸气量、用力肺活量和遵从性。这些数据突出重要的作用对il - 22生成及其受体在人类慢性阻塞性肺病和CS-induced实验性慢性阻塞性肺病。il - 22生成及其受体增加人力和实验性慢性阻塞性肺病(COPD)。 IL-22 drives neutrophilic inflammation and impaired lung function in experimental COPD. http://bit.ly/2Vsri6T ER -