RT期刊文章SR电子T1 Tralokinumab没有证明口服corticosteroid-sparing效应严重哮喘摩根富林明欧洲呼吸杂志乔和J FD欧元欧洲呼吸学会SP 1800948 10.1183/13993003.00948 -2018签证官53是2 A1威廉·w·会A1家伙g . Brusselle A1斯蒂芬妮Korn A1彼得亚188bet官网地址雷库纳A1安东尼Magnan A1 David Cohen A1 Karin Bowen A1 Teresa Piechowiak A1米莉·m·王A1基因Colice年2019 UL //www.qdcxjkg.com/content/53/2/1800948.abstract AB长期口服皮质类固醇(OCS)使用严重哮喘患者与重大的不良影响。这40周,随机,双盲试验评估的OCS-sparing潜力tralokinumab严重,患者不受控制的哮喘需要商务治疗+吸入型皮质类固醇激素/长效β2-agonists维护。总体而言,140名患者被随机tralokinumab 300毫克或安慰剂每组(n = 70)皮下接种每2周。主要终点是百分比变化从基线平均40周后口服剂量,同时维持哮喘控制。二级终端包括规定维护患者口服剂量的比例≤5毫克,那些规定维护口服剂量减少≥50%和哮喘恶化率。安全也得到了评估。从基线下降40周,最后平均每日口服剂量tralokinumab和安慰剂之间没有明显不同(分别为37.62%和29.85%;p = 0.271)。没有任何二次端点处理间差异显著。总体而言,报告的不良事件和严重不良事件是相似的tralokinumab和安慰剂组。虽然更大比例的tralokinumab-treated病人报道上呼吸道感染(35.7%和14.3%),没有报告病例的肺炎。总的来说,tralokinumab并不证明OCS-sparing效应严重哮喘患者。Tralokinumab did not demonstrate significant OCS-sparing benefits versus placebo in severe asthma http://ow.ly/kzCt30mC43j