PT -期刊文章盟Galie Nazzareno AU - Channick,理查德·n . AU -弗朗茨(Robert p . AU - Grunig埃克哈德•盟——京智程AU - Moiseeva,奥尔加盟-普雷斯顿,Ioana r . AU - Pulido托马斯盟——Safdar Zeenat AU -田村,祐一盟-麦克劳林,Vallerie诉TI -肺动脉高血压危险分层和医学治疗援助- 10.1183/13993003.01889 -2018 DP - 2019年1月01 TA -欧洲呼吸杂志》第六PG - 1801889 - 53 IP - 1 4099 - //www.qdcxjkg.com/content/53/1/1801889.short 4100 - //www.qdcxjkg.com/content/53/1/1801889.full所以欧元和J20191月1日;53 AB -肺动脉高压(PAH)仍然是一种严重的临床疾病，尽管在过去的15年里，多种药物干扰内皮素、一氧化氮和前列环素通路。因此，PAH药物治疗的最新进展与新途径的发现无关，而是与联合治疗新策略的发展和基于临床反应的系统评估的治疗升级有关。目前的治疗策略是基于多参数风险分层方法评估的新诊断PAH患者的严重程度。结合临床、运动、右心室功能和血流动力学参数，根据预期的1年死亡率来定义低、中或高危状态。目前的治疗算法提供了最合适的初始策略，包括单一疗法，或双或三联疗法。如果在计划的后续评估中没有达到低风险状态，则需要进一步的治疗升级。大多数晚期病例在最大限度的药物治疗下可能需要肺移植。State of the art and research perspectives on medical therapy of pulmonary arterial hypertension, including treatment algorithm http://ow.ly/4UkJ30md5GS