TY -的T1 -让正确的:评估临床试验的generalisability JF -欧洲呼吸杂志》乔和J - 10.1183/13993003.02218 -2018欧元六世- 52 - 6 SP - 1802218 AU -拉胡尔Shrimanker AU - Richard Beasley盟Cilein卡恩斯Y1 - 2018/12/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/52/6/1802218.abstract N2 -设计良好的随机对照试验(相关的)是临床研究的基石;他们的“黄金标准”是比较两个或两个以上的治疗的有效性和安全性的最公平的方法。相关的在获得监管批准新药是必不可少的;美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品局(EMA)使用支持相关的批准,从1999年到2014年的90% [1,2]。相关的结果还提供建议由准则的基础,形成以证据为基础的临床实践。临床试验可以差generalisable患者人群由于严格的,基于标签的诊断标准。使用特征选择的治疗目标是可能产生的结果更适用于疾病人群。http://ow。ly / p30b30mKrC5 ER -