TY -的T1 -纤维蛋白原和预测残余梗阻表现肺栓塞治疗后摩根富林明-欧洲呼吸杂志》乔和J - 10.1183/13993003.01467 -2018欧元六世- 52 - 5 SP - 1801467 AU -本杰明Planquette AU - Olivier桑切斯AU -詹姆斯·J·马什盟Peter g .辣椒AU -约瑟夫·艾默里奇盟-格雷戈勒勒加盟人梅尔AU -谭雅沃尔夫森盟-安东尼·c·Gamst盟罗杰·e·摩尔AU -加布里埃尔·b·Gugiu盟Timothy a .莫里斯Y1 - 2018/11/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/52/5/1801467.abstract N2 -残余肺血管阻塞(RPVO)和慢性血栓栓塞肺动脉高压(CTEPH)都是长期并发症急性肺栓塞,但它是未知RPVO是否可以预测的变异与CTEPH有关的纤维蛋白原。我们使用了Akaike信息准则来选择最佳的预测模型RPVO在随后两个前瞻性队列的急性肺栓塞患者,使用作为候选人变量初始阻塞的程度,临床特点和fibrinogen-related数据。我们测量了所选模型的拟合优度分析异常和比较模型使用卡方测试。RPVO 29例(28.4%)发生在第一组和102例46(25.3%)的182名调查对象在第二。的最佳预测模型在第一组(p = 0.0002)和验证在第二组(p = 0.0005)与纤维蛋白原Bβ-chain monosialylation RPVO发展的。当排除临床特点的推导过程,纤维蛋白原Bβ-chain monosialylation仍然是一个预测的RPVO最佳预测模型(p = 0.00003)。不含纤维蛋白原特征恶化预测模型(p = 0.03)。纤维蛋白原Bβ-chain monosialylation,纤维蛋白的常见结构属性,帮助预测RPVO后急性肺栓塞。纤维蛋白结构发展中RPVO可能导致的风险。纤维蛋白原可以帮助预测残余肺血管阻塞后肺栓塞:结果提示研究http://ow。ly / G7pY30m2HU6 ER -