TY - JOUR T1:周转时间对呼吸道病毒即时检测结果的影响:< em >事后< / em >从随机对照试验分析JF -欧洲呼吸杂志》乔和J - 10.1183/13993003.00555 -2018欧元六世- 52 - 2 SP - 1800555 AU Brendish Nathan J . AU - Malachira Ahalya k . AU -胡子,凯特·r . AU -尤因,肖恩AU -克拉克,特里斯坦w . Y1 - 2018/08/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/52/2/1800555.abstract N2 -呼吸道病毒检测在40 - 50%的成年人住院急性呼吸道疾病(ARI)[1, 2]。呼吸道病毒的常规实验室PCR检测通常需要几个小时到几天的时间才能为临床医生提供结果，因此不能用于实时决策。因此，有关住院、抗生素、抗病毒药物和侧室隔离的决定需要预先作出，并在有结果时进行审查。新型快速分子检测平台准确，易于使用，并在1小时或更短时间内生成结果，使其可部署于临床领域的即时检测(POCT)[3]。最近，我们报道了一项大型实用随机对照试验(ResPOC)[4]，该试验评估了POCT(使用FilmArray呼吸板(BioFire Diagnostics, Salt Lake City, UT, USA)测试全面范围的病毒)对因急性呼吸道感染住院的成年人的影响。研究表明，POCT与气道疾病加重患者住院时间的总体缩短和抗生素使用的减少有关。尽管这些证据表明，需要在临床区域内进行快速分子检测来改善这些临床结果，但也有人提出，在集中实验室中使用的快速分子检测平台也可能与这些临床益处有关，尽管周转时间(tat)可能要长得多。在这项后续研究中，我们评估了POCT TAT对临床结果的影响，以确定在临床实践中如何最好地实施呼吸道病毒的快速分子检测。由于非常快速的周转时间导致更好的结果，病毒诊断应在医疗点进行http://ow.ly/eD6p30koZGgWe感谢南安普顿总医院的所有患者和临床工作人员，包括临床医生、护士和实验室技术人员。 We thank the directors, research nurses, data managers, clinical trials assistants and laboratory staff at the NIHR Southampton Clinical Research Facility and the NIHR Southampton Biomedical Research Centre. We thank the staff at the R&D Department, University Hospital Southampton NHS Foundation Trust and the NIHR Clinical Research Network, Wessex for their support throughout the trial. ER -