TY -的T1 Reptin驱动肿瘤进展和抵抗化疗nonsmall细胞肺癌JF -欧洲呼吸杂志》乔和J - 10.1183/13993003.01637 -2017欧元六世- 52 - 1 SP - 1701637 AU Mikesch Jan-Henrik盟——Schwammbach Daniela AU -哈特曼,沃尔夫冈AU -施密特,Lars h . AU -谢里曼Christoph盟——Angenendt李纳斯盟——Wiewrodt Rainer AU -马拉亚历山德罗盟——Thoennissen,尼尔斯·h . AU - Wardelmann,伊娃AU -科勒,Gabriele AU -楞次,Georg盟——Muller-Tidow Carsten AU - Berdel,沃尔夫冈•e . AU - Arteaga Maria-Francisca Y1 - 2018/07/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/52/1/1701637.abstract N2 -而有针对性的nonsmall细胞性肺癌(NSCLC)疗法改善的结果定义疾病亚型,大多数病人预后仍然贫穷。我们发现AAA+ atp酶Reptin在278个NSCLC肿瘤样本中高度表达。因此，本研究的目的是评估Reptin在NSCLC中的作用。对1145名NSCLC患者的生存分析显示，Reptin的高RNA表达水平与不良结局相关。在人非小细胞肺癌细胞中敲除Reptin会损害体外生长并消除异种移植模型中的移植。Reptin与组蛋白去乙酰化酶1 (HDAC1)直接相互作用是驱动NSCLC肿瘤进展的关键机制。Reptin/HDAC1复合物的药理破坏导致NSCLC细胞增殖大幅下降，并诱导了对顺铂的显著敏化。我们的结果表明，Reptin是一种新的独立的预后因子，并且是介导人NSCLC细胞在体内和体外增殖和克隆生长的关键调控因子。我们揭示了一种Reptin/HDAC1蛋白复合物，它的药物中断使顺铂对NSCLC细胞敏感，建议将这种方法应用于临床试验。AAA+ atp酶Reptin在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中具有肿瘤进展、化疗耐药和预后差的作用http://ow。ly / dLxW30kaUVu ER -