RT期刊文章SR电子T1 Reptin驱动肿瘤进展和抵抗化疗nonsmall细胞肺癌摩根富林明欧洲呼吸杂志乔和J FD欧元欧洲呼吸学会SP 1701637 10.1183/13993003.01637 -2017签证官52是1 A1 Mikesch, Jan-Henrik A1 Schwammbach,达妮埃拉A1哈特曼,沃尔夫冈•A1施密特188bet官网地址Lars H. A1 Schliemann, Christoph A1 Angenendt, Linus A1 Wiewrodt, Rainer A1 Marra, Alessandro A1 Thoennissen, Nils H. A1 Wardelmann, Eva A1 Köhler, Gabriele A1 Lenz, Georg A1 Müller-Tidow, Carsten A1 Berdel, Wolfgang E. A1 Arteaga，Maria-Francisca YR 2018 UL //www.qdcxjkg.com/content/52/1/1701637.abstract AB虽然靶向非小细胞肺癌(NSCLC)治疗改善了明确疾病亚型的预后，但大多数患者的预后仍然很差。我们发现AAA+ atp酶Reptin在278例NSCLC肿瘤样本中绝大多数高表达。因此，本研究的目的是评估Reptin在非小细胞肺癌中的作用。1145例NSCLC患者的生存分析显示，Reptin的高RNA表达水平与不良结局相关。在人非小细胞肺癌细胞中抑制Reptin可损害体外生长并消除异种移植模型中的移植。Reptin直接与组蛋白去乙酰化酶1 (HDAC1)相互作用，是驱动NSCLC肿瘤进展的关键机制。Reptin/HDAC1复合物的药理学破坏导致NSCLC细胞增殖大幅下降，并诱导对顺铂的显著增敏。我们的研究结果表明，Reptin是一种新的独立预后因子，是介导人非小细胞肺癌细胞体外和体内增殖和克隆生长的关键调节因子。 We unveil a Reptin/HDAC1 protein complex whose pharmacological disruption sensitises NSCLC cells to cisplatin, suggesting this approach for application in clinical trials.The AAA+ ATPase Reptin confers tumour progression, resistance to chemotherapy and poor outcome in NSCLC patients http://ow.ly/dLxW30kaUVu