PT -Journal文章Au -Wells，Athol U. Au -Brown，Kevin K. Au -Flaherty，Kevin R. Au -Kolb，Martin au -Thannickal，Victor J. Ed-，TI-名称是什么？我们称之为IPF的东西，以任何其他名称将采取相同的援助-10.1183/13993003.00692-2018 DP- 2018年5月01日-TA-欧洲呼吸杂志PG -1800692 VI -51 IP -51 ip -54099 -http：//erjourj.ersjournals。com/content/51/5/1800692.Short 4100 -http：//www.qdcxjkg.com/content/51/51/5/1800692.full so -eur Respir J2018 5月1日；51 AB-特发性肺纤维化（IPF）仍然是一种真正的特发性纤维化疾病，具有适度的遗传偏见和候选触发因素，但在非家庭病例中没有总体上解释疾病的发展。自千年以来，关于术语的协议已促进了重大临床和转化的进步。当前“ IPF”一词当前捕获的实体可能会在未来十年内通过“拆分”（进入选择性地响应单个疾病改良剂的IPF亚组），或通过与其他IPF与其他IPF与其他IPF进行了重新分类。进行性纤维化肺部疾病的形式（具有共同的致病机制和类似IPF的疾病行为）。从这个角度来看，我们总结了未来临床和转化研究中的“进行性纤维化表型”的临床和致病理由。通过这种方式，我们可以希望满足非IPF患者无情促进性纤维化疾病的需求，目前由于缺乏在IPF中有效的代理商而被剥夺了权利。在这方面，非IPF进行性纤维化患者的抗纤维化疗法的持续试验可能具有很高的影响力。如果存在重大概念性变化，但在没有引人注目的理由的情况下，未来对IPF命名法的修订可能会被保证，而重命名IPF的好处可能会被结果的混乱所超过。特发性。 There is an urgent need to explore the “lumping” of IPF with other forms of progressive lung fibrosis in clinical research and treatment trials http://ow.ly/DtyS30jPqR5