v51 IS 1 A1 Furukawa, Taiki A1 Kondoh, Yasuhiro A1 Taniguchi, Hiroyuki A1 Yagi, Mitsuaki A1 Matsuda, Toshiaki A1 Kimura, Tomoki A1 Kataoka, Kensuke A1 Johkoh, Takeshi A1 Ando, Masahiko A1 Hashimoto,188bet官网地址 Naozumi A1 Sakamoto，Koji A1 Hasegawa, Yoshinori YR 2018 UL //www.qdcxjkg.com/content/51/1/1701311.abstract AB平均肺动脉压升高(MPAP;≥21 mmHg)有时见于特发性肺纤维化(IPF)患者，对生存有不利影响。尽管早期诊断是至关重要的，但目前还没有使用非侵入性检查组合的现成筛查工具。我们回顾性分析了2007年4月至2015年7月初次评估的IPF患者，并使用逻辑回归分析，创建了一个筛查工具来确定MPAP升高。内部验证也评估外部有效性使用bootstrap方法。使用右心导管(RHC)，在273例患者中有55例存在MPAP升高。多因素模型显示，%预测肺一氧化碳扩散能力(DLCO) <50%， CT上肺动脉与主动脉内径比值(PA/Ao)≥0.9，动脉氧张力(PaO2) <80 Torr是独立预测因子。当我们对每个变量赋一分时，0分、1分、2分和3分的MPAP升高患病率分别为6.7%、16.0%、29.1%和65.4%。受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)为0.757 (95% CI 0.682-0.833)。A simple clinical scoring system consisting of % predicted DLCO, PA/Ao ratio on CT and PaO2 can easily predict elevation of MPAP in patients with IPF.A simple scoring system comprising three variables can predict the likelihood of elevation of MPAP in IPF http://ow.ly/kZjA30haKvo