TY -的T1 -一个评分系统预测平均肺动脉压力的升高在特发性肺纤维化JF -欧洲呼吸杂志》乔和J - 10.1183/13993003.01311 -2017欧元六世- 51 - 1 SP - 1701311 AU -古河道,Taiki盟——Kondoh Yasuhiro AU -谷口,Hiroyuki盟——八木,三和木盟——松田Toshiaki AU -木村,名叫Tomoki AU - Kataoka Kensuke AU - Johkoh,武盟——安藤,非盟雅彦,桥本Naozumi盟,Sakamoto Koji AU -长谷川吉森Y1 - 2018/01/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/51/1/1701311.abstract N2 -平均肺动脉压升高(MPAP;≥21 mmHg)有时见于特发性肺纤维化(IPF)患者，对生存有不利影响。尽管早期诊断是至关重要的，但目前还没有使用非侵入性检查组合的成熟筛查工具。我们回顾性分析了2007年4月至2015年7月初次评估的IPF患者，并使用逻辑回归分析创建了一个筛查工具来识别MPAP升高。内部验证也评估外部有效性使用bootstrap方法。使用右心导管(RHC)， 273例患者中有55例MPAP升高。多因素模型显示，%预测肺一氧化碳扩散能力(DLCO) <50%， CT上肺动脉直径与主动脉直径之比(PA/Ao)≥0.9和动脉氧张力(PaO2) <80 Torr为独立预测因素。当我们给每个变量赋一分时，MPAP 0分、1分、2分和3分升高的患病率分别为6.7%、16.0%、29.1%和65.4%。受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)为0.757 (95% CI 0.682-0.833)。A simple clinical scoring system consisting of % predicted DLCO, PA/Ao ratio on CT and PaO2 can easily predict elevation of MPAP in patients with IPF.A simple scoring system comprising three variables can predict the likelihood of elevation of MPAP in IPF http://ow.ly/kZjA30haKvo ER -