TY - T1的肺功能赤字在新生儿筛查婴儿与囊性纤维化管理标准英国保健轻度和短暂的JF -欧洲呼吸杂志》乔和J - 10.1183/13993003.00326 -2017欧元六世- 50 - 5 SP - 1700326 AU -戴维斯,格温妮丝盟——股票,珍妮特盟——满怀,莉娜p . AU - Hoo Ah-Fong AU -布什,Andrew AU -极光,保罗AU -布伦南,露西AU -李,西蒙AU -亮度,Sooky盟科塔姆,菲利帕非盟-英里,乔安妮AU -·恰德莱夫人,简非盟————Jane AU - bal4 - lynn, Ian M. AU - Carr, Siobhán B. AU - Wallis, Colin AU - Wyatt, Hilary AU - Wade, Angie A2 -， Y1 - 2017/11/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/50/5/1700326.abstract N2 -随着用于囊性纤维化(CF)治疗的新型设计分子的出现，对早期临床试验结果的巨大需求，如婴儿肺功能(ILF)。我们调查了经筛查的CF新生儿在出生后2年内ILF异常的程度和追踪情况。对62例CF患儿和34例对照组分别在~ 3个月、1岁和2岁时测定了0.5 s用力呼气量(FEV0.5)、肺清除指数(LCI)和容积血流功能残余容量。到2年，CF和对照组的FEV0.5 z-score无显著差异，而CF的平均LCI z-score高0.81 (95% CI 0.45-1.17)。然而，2年的LCI z-score与3个月或1年的结果均无显著相关性。尽管在生命的第二年，ILF结果的平均组变化最小，但受试者内部发生了显著变化。在所有的测试中，没有孩子有异常的LCI或FEV0.5，排除了在早期识别“高危”婴儿的能力。总之，经筛查的CF新生儿如果按照英国标准化治疗方案进行治疗，在出生后的前2年肺功能的变化是轻微和短暂的。它们在追踪疾病到儿童后期的潜在作用将通过持续的随访来确定。新生儿筛查的囊性纤维化婴儿肺功能的变化是温和和短暂的，直到2岁http://ow.ly/7gkW30etHtb ER -