TY -的T1 -针对脂肪酸酰胺水解酶作为止咳药疗法治疗策略JF -欧洲呼吸杂志》乔和J - 10.1183/13993003.00782 -2017欧元六世- 50 - 3 SP - 1700782 AU -迈克尔·a·沃尔特利AU -约翰·J·爱德考克AU -埃里克·d·Dubuis盟莎拉·a·马赫AU -萨拉·J . Bonvini盟Isabelle Delescluse盟-罗斯金洛克非盟-戈登McMurray盟Christelle Perros-Huguet盟Marianthi Papakosta AU -马克·a·博雷尔盟玛丽亚·g·Belvisi Y1 - 2017/09/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/50/3/1700782.abstract N2 -咳嗽是最常见的原因访问一个初级保健医生,但它仍是一个尚未被满足的医疗需求。脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)是一种酶,这种酶分解内源性大麻素,抑制FAAH产生镇痛和抗炎作用。大麻类抑制迷走神经的感觉神经激活和咳嗽反射,所以假定FAAH抑制通过海拔内源性大麻素会产生止咳药活动。主要迷走神经的神经节神经元,组织生物测定,体内电生理学和有意识的豚鼠咳嗽模型是利用调查脂肪酸酰胺的作用在调节感觉神经激活迷走神经传入纤维。FAAH抑制豚鼠止咳药生产活动与伴随的等离子体高度的脂肪酸酰胺N-arachidonoylethanolamide (anandamide) palmitoylethanolamide, N-oleoylethanolamide linoleoylethanolamide。Palmitoylethanolamide抑制咳嗽的stimulus-induced激活豚鼠气道支配迷走神经的神经节神经元,两极化的天竺鼠和人类的迷走神经,发射的c纤维传入。这些影响是通过大麻素介导的CB2 / Gi / o-coupled通路和激活的蛋白磷酸酶2 a,导致增加calcium-activated钾离子通道的钙敏感性。这些发现识别FAAH抑制作为小说的发展目标,能止咳的药物没有直接的不良副作用大麻素受体受体激动剂。脂肪酸酰胺水解酶抑制作为小说的发展目标,安全诊断;http://ow。ly / l4ZE30dbbB1 ER -