TY - JOUR T1 -特发性肺纤维化的家庭肺活量测定:准备好黄金时间了吗?JF -欧洲呼吸杂志JO - Eur Respir J DO - 10.1183/13993003.01403-2017 VL - 50 IS - 1 SP - 1701403 AU - Maher, Toby M. Y1 - 2017/07/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/50/1/1701403.abstract N2 -特发性肺纤维化(IPF)的治疗已随着有效抗纤维化治疗[1]的出现而发生转变。尽管如此，那些为患有指规症的人提供日常护理的人仍然面临许多挑战。尽管IPF不可避免地会随着时间的推移而发展，但它的发展速度因人而异，并且经常伴有危及生命的急性发作或感染发作。此外，目前缺乏确定抗纤维化治疗对个别患者疗效的措施，这使得改变或坚持治疗的决定变得困难。从临床试验的角度来看，吡非尼酮和尼达尼布的成功使下一代治疗方法的开发更加困难。由于所有未来的试验都将进行背景抗纤维化治疗，试验中看到的FVC下降速度将会更小，从而减少了确定任何额外药物[2]疗效的窗口期。IPF中的家庭肺活量测定法可用于缩短临床试验，并可能在未来实现患者自我管理http://ow.ly/Jqft30dGiaBT.M。Maher得到了NIHR临床科学家奖学金(NIHR Ref.: CS-2013-13-017)的支持。呃- - - - - -