TY - JOUR T1 -原发性纤毛运动障碍的临床表现:系统回顾和荟萃分析JF -欧洲呼吸杂志》乔和J SP - 1081 LP - 1095欧元——10.1183/13993003.00736 -2016六世- 48 - 4盟Goutaki Myrofora AU -迈耶,安娜·贝蒂娜AU - Halbeisen Florian s . AU -卢卡斯,简s盟——戴尔、莎朗·d . AU -毛雷尔,伊丽莎白盟——Casaulta卡门盟——Jurca玛雅AU - Spycher时,Ben D. AU - Kuehni, Claudia E. Y1 - 2016/10/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/48/4/1081.abstract N2 -很少有原始研究描述了原发性睫状体运动障碍(PCD)的患病率和临床症状的严重程度。本系统综述和荟萃分析旨在识别所有已发表的PCD患者临床表现的研究，并按年龄和性别描述其患病率和严重程度。我们搜索PubMed、Embase和Scopus，寻找描述≥10例PCD患者临床症状的研究。我们进行了meta分析和meta回归来解释异质性。我们纳入了52项研究，共描述了1970例患者(每个研究范围10-168)。我们发现有5%的人患有先天性心脏病。在计算加权平均患病率时，我们发现其余报道的特征具有相当大的异质性(I2范围为68-93.8%)。即使在考虑了解释因素后，大部分研究之间的差异仍然无法解释所有症状的症状流行率。敏感性分析仅包括经检验确诊的研究，在患病率和异质性方面显示出相似的结果。Large differences in study design, selection of study populations and definition of symptoms could explain the heterogeneity in symptom prevalence. To better characterise the disease, we need larger, multicentre, multidisciplinary, prospective studies that include all age groups, use uniform diagnostics and report on all symptoms.Review of the clinical manifestations of PCD found between-study variation; large prospective studies needed http://ow.ly/Y5GC300Sw73 ER -