TY - T1的间质性肺炎与自身免疫功能(布克奖):一项正在进行中的工作JF -欧洲呼吸杂志》乔欧元和J SP - 1622 LP - 1624 - 10.1183/13993003.00690 -2016六世- 47是- 6盟Fabrizio Luppi盟Athol美国威尔斯的Y1 - 2016/06/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/47/6/1622.abstract N2 -在临床实践中,经常遇到一个“特发性间质性肺炎患者(IIP)与特征暗示有关,但不是诊断,一个经典的结缔组织病(CTD)。在某些情况下,血清学没有异常,而且在其他情况下,血清学结果暗示特定的仪,但系统性的临床特征。另外,胸放射或组织病理学特性兼容或发人深省的底层仪,但诊断标准建立在血清学和系统性的临床结果没有得到满足。在怀疑特发性肺纤维化(IPF),特别是,指定一个潜在的自身免疫过程管理具有深远的影响。医学文献被这demi-semi-syndrome的语句和系列探索方面,被称为“未分化供相关的间质性肺疾病”(UCTD-ILD),“lung-dominant CTD”和“autoimmune-featured ILD”[1 - 4]。然而,缺乏标准化的标准阻碍了进步和一个新的开始是必要的。在最近的一次欧洲呼吸协会188bet官网地址/美国胸科学会研究[5]的声明中,术语“间质性肺炎与自身免疫功能”(要诀)提出了描述的组合特性的存在于任何两个三个领域:临床领域,包括特定的extrathoracic特性;血清学域,由特定的自身抗体;形态领域,包括特定的胸部影像学、组织病理学或肺的生理功能。要诀的定义被接受,它需要添加的信息显示未来疾病http://ow。ly / 10 zy1p ER -