TY - JOUR T1 -治疗所需编号:慢性阻塞性肺病加重的神秘结果JF -欧洲呼吸杂志JO - Eur Respir J SP - 353 LP - 354 DO - 10.1183/13993003.01149-2015 VL - 47 IS - 1 AU - Lettis, Sally AU - Keene，Oliver Y1 - 2016/01/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/47/1/353.abstract N2 - Suissa[1]提供了在TORCH (COPD健康革命)试验中，与安慰剂相比，氟替卡松/沙美特罗减少加重发作所需的事件数(NNT)，按随访期(治疗后0-1年，治疗后1 - 2年和治疗后2 - 3年)[2]。这些NNT数据具有误导性，因为它们没有认识到在慢性阻塞性肺疾病(COPD)试验中，病情加重的患者比没有病情加重的患者更有可能退出试验。Keene et al.[3]表明，在TRISTAN(吸入类固醇和长效β2激动剂试验)试验中，安慰剂患者在1年前退出的情况下，每年的恶化率超过3次，而完成一年安慰剂治疗的患者每年的恶化率为1次。在TORCH试验中，随访第一年，25%的安慰剂组退出，而氟替卡松/沙美特罗组退出的比例为15%;因此，进入试验第二年的安慰剂组和氟替卡松/沙美特罗组患者不再具有直接可比性。在计算第2年和第3年的加重率或NNT时，没有考虑到这一点，如Suissa[1]研究的表2所示。第2年和第3年的NNT计算具有误导性，因为它们不考虑第1年的差异提现http://ow.ly/UeS61 ER -