补充方法和数据
补充方法和数据
此数据补充中的文件:
- 图S1- 体内NA模型的协议。(a)用Na,抗NGF和对照IgG抗体(抗NGF,IgG),Brdu和分析天(D0-D29)治疗的时间点的说明。(b)不同小鼠的代表,它们的注释在纸质中,治疗和牺牲和分析日。每个分析每组处死n = 6只小鼠。
- 图S2- 抑制NGF和TRKA。(a)与仅在含有转染试剂的培养基中生长(中等的)。(d)与抗NGF(625ng / ml,黑条)与含有IgG(625ng / ml,灰棒)的培养基(625ng / ml,黑条)进行抗NGF(625ng / ml,黑条)抑制La4细胞后的NGF蛋白抑制NGF蛋白。在含有1%或10%Fcs的培养基中分析抗NGF的抑制。每组分析n = 6个样品。所有数值数据都表示为平均值±SEM。NS =非显着,* = P <0.05,** = P <0.01,*** = P <0.001。
- 图S3- LA4和AeCII细胞增殖的时间和剂量反应。(a)在0.1%(白色棒),1%(灰棒)和10%(黑条)Fcs的La4细胞的增殖,含培养基,在24h,48h和72h分析。(b)FCS NGF对LA4细胞增殖的浓度依赖性效应。与培养基(白条),含有NGF(浅灰色棒)的培养基,含有抗NGF(黑棒)或对照IgG(深灰色棒)后24小时在24小时内分析LA4细胞增殖。(c)含有培养基的0.1%(白色棒),1%(灰棒)和10%(黑条)Fcs,在24h,48h和72h分析,Aecii的增殖。图表表示每个组的n = 6个样本±sem。* = P <0.05,** = P <_0.01 _ =“P <”_0.001 .-- =“_ 0.001.--”结束“desc =”desc“图_s3.jpg =”图_s3.jpg“_-- =”_--“>
- 图S4- 在Na诱导损伤后第1天进行蛋黄细胞。(a)在24小时(右板)之后,WT和NgFTG对照动物(左板)和NGE处理的WT(WT-NA)和NgFTG(NgFTG-NA)动物中的Clara细胞。(b)在BALF中计算并比较WT(白色棒)和NGFTG(黑条)未处理对照动物(对照)或用NA(NA)处理的细胞数或用NA(NA)处理的细胞数。用NA治疗的WT和NGFTG动物在第1天揭示了类似的剥落1.每组代表n = 6。N.S =非显着性。
- 图S5- 体内抑制NGF。用24μg鼻内IgG(IgG,Na + IgG,)或抗NGF抗体(抗NGF,Na +抗NGF)施用6-8周的母小鼠或使用I.P NA处理或不含I.P NA的雌性小鼠。通过ELISA的第1,2和3天在支气管肺泡灌洗液(BALF)中测量NGF水平。n = 9只动物,* = p <_0.05 _ =“p <0.01。<! - ”结束=“结束”desc =“desc”图_s5.jpg =“图_s5.jpg”_-- =“_-- “>
- 补充方法